Таможенное оформление коммерческих партий лекарственных препаратов сопряжено с некоторыми трудностями. Необходимо учесть массу нюансов и соблюсти предусмотренные законом процедуры. Декларанту нужно ознакомиться с соответствующими частями таможенного законодательства, федеральными законами, постановлениями Правительства РФ, решениями Евразийской экономической комиссии.
Понятие «лекарственное средство» установлено ФЗ от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Согласно этому определению, лекарственным средством называются вещества или их комбинации, использующиеся для лечения, диагностики и профилактики тех или иных заболеваний, для предотвращения, прерывания и сохранения беременности, а также применяемые в целях реабилитации людей и животных. Лекарственные средства имеют способность проникать в ткани и органы, за счет этого и оказывается лечебное воздействие на организм.
Порядок таможенного оформления
Растаможка представляет собой комплекс мероприятий, направленных на выпуск товара в свободное обращение. После таможенного оформления коммерческой партии товар может легально реализовываться на территории ЕАЭС. Процедура сопровождается уплатой обязательных таможенных платежей, проверкой документов и осмотром груза. Порядок растаможки следующий:
- Подготавливаются документы и заполняется декларация. На этом же этапе таможенный брокер проверяет весь пакет документации, который будет подан в таможенную службу.
- Товар классифицируется по товарной номенклатуре ВЭД. Определяется размер пошлины, рассчитывается сумма и НДС и дополнительные расходы.
- Документы подаются таможенному инспектору, платежи оплачиваются.
- Проводится проверка документов, корректности таможенной стоимости, классификации, расчетов.
- Выполняется осмотр груза и ТС.
- Груз декларируется, выдается разрешение на выпуск.
Растаможка лекарственных препаратов является одной из самых сложных процедур. И хотя порядок таможенного оформления стандартен, имеется множество нюансов, которые необходимо соблюсти.
Особенности растаможки
Постановлением правительства России и таможенным законодательством установлены правила ввоза ЛС медицинского назначения и определён перечень субъектов, имеющих право на их ввоз из-за рубежа. К ним относятся следующие юридические лица, независимо от их организационно-правовой формы собственности и места нахождения:
- отечественные фармакологические фирмы;
- отечественные организации, занимающиеся оптовой торговлей ЛС;
- иностранные предприятия, зарегистрировавшие представительство в РФ;
- отечественные научно-исследовательские и образовательные заведения.
При растаможке коммерческих партий необходимо указать код ТН ВЭД, в соответствии с ним определить ставку импортной таможенной пошлины и рассчитать размер обязательных платежей. Все это входит в обязанности декларанта или его таможенного представителя.
Лекарственные препараты относятся к товарным группам 3003 и 3004. Для каждой позиции внутри группы указаны разные процентные ставки. Так, большая часть препаратов проходит по ставке 3%, для вакцин таможенная пошлина составит 2%, для витаминно-минеральных комплексов – 12%, а инсулины импортируются беспошлинно.
Код ТН ВЭД | Таможенная ставка Импорт | Таможенная пошлина Экспорт |
---|---|---|
3004200001 | НДС: 20 % Пошлина: 6.8 % |
Пошлина: нет |
3004320009 | НДС: 20 % Пошлина: 4 % |
Пошлина: нет |
3004500001 | НДС: 20 % Пошлина: 6.8 % |
Пошлина: нет |
3004200009 | НДС: 20 % Пошлина: 5 % |
Пошлина: нет |
3004200002 | НДС: 20 % Пошлина: 3 % |
Пошлина: нет |
3003900000 | НДС: 20 % Пошлина: нет |
Пошлина: нет |
3004100001 | НДС: 20 % Пошлина: 4 % |
Пошлина: нет |
3004400009 | НДС: 20 % Пошлина: 5 % |
Пошлина: нет |
3004400001 | НДС: 20 % Пошлина: 5 % |
Пошлина: нет |
3006300000 | НДС: 20 % Пошлина: 3 % |
Пошлина: нет |
3006609000 | НДС: 20 % Пошлина: 7.4 % |
Пошлина: нет |
3003310000 | НДС: 20 % Пошлина: нет |
Пошлина: нет |
3004320001 | НДС: 20 % Пошлина: 6.8 % |
Пошлина: нет |
3002905000 | НДС: 20 % Пошлина: 5 % |
Пошлина: нет |
3002109501 | НДС: 20 % Пошлина: 3 % |
Пошлина: нет |
3002903000 | НДС: 20 %|10 % Пошлина: 6.5 % |
Пошлина: нет |
3401110001 | НДС: 20 % Пошлина: 6.5 % плюс 0.018 евро за КГ |
Пошлина: нет |
2835299000 | НДС: 20 % Пошлина: 5 % |
Пошлина: нет |
3004310000 | НДС: 20 % Пошлина: нет |
Пошлина: нет |
3002109509 | НДС: 20 % Пошлина: 3 % |
Пошлина: нет |
3304990000 | НДС: нет|20 % Пошлина: 8.6 % |
Пошлина: нет |
3004900002 | НДС: 20 % Пошлина: 3 % |
Пошлина: нет |
3004100008 | НДС: 20 % Пошлина: 6.5 % |
Пошлина: нет |
3304 | НДС: 20 % Пошлина: нет |
Пошлина: нет |
17 марта 2020 года на фоне коронавируса премьер-министр М. Мишустин подписал план по обеспечению устойчивого развития экономики, которым предусмотрено обнуление ввозных пошлин на некоторые лекарства и изделия медицинского назначения, в первую очередь те, которые необходимы для лечения коронавируса.
Если ввозится коммерческая партия товара, то юридическая организация должна получить лицензию Министерства промышленности и торговли РФ. Данный документ выдается по согласованию с Министерством здравоохранения РФ.
Правом ввоза лекарственных препаратов обладает ограниченное число субъектов:
- производители РФ для собственного производства;
- фирмы оптовой торговли лекарственными средствами.
При наличии разрешения Министерства Здравоохранения РФ возможен ввоз ЛС:
- различными организациями по жизненным показаниям для конкретного пациента;
- для проведения клинических исследований и государственной регистрации;
- для исследования качества, безопасности, эффективности препаратов научно-исследовательскими и образовательными организациями.
Помимо лицензии в пакет обязательных бумаг входят:
- карточка участника ВЭД;
- контракт ВЭД со спецификацией;
- инвойс или счет-фактура;
- товарно-транспортная накладная;
- документ, подтверждающий, что импортируемые лекарственные препараты разрешены к применению в РФ (выдается Министерством здравоохранения РФ).
Обратите внимание! Физические лица, осуществляющие ввоз лекарств, не должны предоставлять подобные документы, если препараты предназначены для личного пользования. Таможенный инспектор может потребовать рецепт, в особенности если средство наркосодержащее. Количество лекарств различного предназначения может быть ограничено.
Лекарства, которые ввозятся на таможенную территорию РФ, могут быть зарегистрированными и незарегистрированными, поэтому правила, требования и сама процедура растаможки отличаются. В любом случае информация о препарате в маркировке должна быть указана как минимум на двух языках – международном и государственном.
Если препарат зарегистрирован на территории РФ, т.е. представлен в государственном реестре лекарственных средств, то предоставляются вышеперечисленные документы, а также:
- сертификат качества от производителя;
- удостоверение со сроком действия ЛС;
- маркировка товара – наносится на первичную и вторичную упаковку.
На лекарственные препараты, которые относятся к наркотическим или психотропным необходимо оформить специальное разрешение от Министерства здравоохранения Российской Федерации. В случае утери или окончания срока действия документ повторно не выдается.
Незарегистрированный препарат можно ввезти в отдельных случаях:
- если он является выставочным образцом;
- предназначен для отдельных категорий граждан;
- необходим по жизненно-важным показаниям.
Список исключений опубликован в Федеральном законе «Об обращении лекарственных средств». В данном случае требует разрешение на ввоз конкретной партии.
Важно! Импорт фальсифицированных, недоброкачественных или контрафактных лекарственных препаратов запрещен.
Недостающие цифры, различия в подписи ответственного юридического лица, сокращения, опечатки, разные наименования организации – эти и многие другие несоответствия становятся причиной задержек и дополнительных расходов. Будьте внимательны.
Лекарственные средства с истекшим сроком годности провозить нельзя. В этом случае они классифицируются как опасные отходы и назначается штраф. ЛС конфискуется по решению суда и в обязательном порядке утилизируется.
Порядок ввоза лекарственных средств отличается от растаможки БАДов. О таможенном оформлении БАДов у нас есть отдельная статья.
Сертификация
С 29 ноября 2019 года отменена обязательная сертификация и декларирование лекарственных средств. Ввод лекарственных средств в гражданский оборот теперь осуществляется в другом порядке. Документы, подтверждающие качество и соответствие ЛС требованиям, предоставляются в Росздравнадзор на каждую партию/серию лекарственных средств. Сведения о ЛС будут размещаться на официальном сайте Росздравнадзора, а на препараты будет выдаваться разрешение.
Ранее, чтобы препарат попал на рынок, нужно было провести обязательную сертификацию в аккредитованном центре, причем процедура была больше формальной. Теперь в Росздравнадзор нужно представить документ, подтверждающий качество ЛС и заключение о соответствии требованиям, установленным при государственной регистрации.
Если препарат впервые ввозится из-за рубежа он должен трижды пройти испытания, т.е. проверяются первые три серии препарата. В целом, обновление методики подтверждения качества препаратов означает, что потребители получат более качественные ЛС.
Перевозка
Перевозка лекарственных средств относится к лицензируемым видам фармацевтической деятельности, поэтому компания, занимающаяся данным видом деятельности, должна иметь в собственности или аренде транспорт, а значит, транспортным компаниям, которые выполняют перевозку ЛС, не нужно получать соответствующую лицензию. Таким образом, для перевозки может привлекаться сторонняя организация при условии компетентности и оказания услуг по договору.
Особые требования предъявляются к перевозке ЛС:
- Используются специализированные транспортные средства и оборудование или неспециализиванные, если письменно разработана процедура, обеспечивающая сохранность ЛС.
- ТС должно быть оборудовано холодильнообогревательной установкой, теплоизолирующей завесой в дверном проеме, средствами контроля температурного режима, например, терморегистратором с самописцем, причем последние должны быть внесены в Государственный реестр средств измерений.
- Регистрирующее температуру оборудование должно измерять параметры каждые 1-10 минут, обладать погрешностью не более ±0,5°С и периодически проходить техническое обслуживание и поверку не реже 1 раза в год. Информация о температуре должна визуально отображаться в кабине водителя. Причем, на случай отклонения температуры от заданных параметров устанавливается дополнительная сигнализация.
- У перевозчика должен быть в наличии договор на проведение работ по дератизации и дезинсекции.
- Маршрут планируется до начала транспортировки с учетом возможных рисков.
- В ТС должно быть в наличии дезинфицирующее средство и инструкция на случай аварийных ситуаций.
- Водители ТС должны быть должным образом подготовлены.
- Необходимо принять меры по предупреждению несанкционированного вторжения.
- Дезинфекция ТС проводится перед началом рейса и после.
Преимущества нашей компании
Поскольку процесс растаможки лекарственных препаратов сложен, участникам ВЭД целесообразно обращаться за помощью к таможенному брокеру. Надежный представитель обеспечит грамотное документальное сопровождение груза. Мы знаем, как правильно перевозить и растамаживать лекарственные препараты, осведомлены обо всех изменениях и требованиях законодательства. Наши специалисты подготовят необходимые документы и проверят имеющиеся, обеспечат информационную поддержку и логистику. Мы гарантируем соблюдение сроков поставок. Вы можете полностью положиться на нас. Интересующие вопросы задавайте нашему консультанту на сайте.